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Personal Medicine
Determina cómo el cuerpo descompone los medicamentos basados en el ADN. Con estos resultados, los proveedores de atención médica pueden tomar decisiones más informadas sobre qué medicamento es mejor y en qué dosis/potencia.
Personal Health
Descubre, basándose en el ADN, a qué enfermedades tu cuerpo es más sensible. Su proveedor de atención médica puede tomar medidas antes para prevenir el desarrollo o el empeoramiento de dichas enfermedades.
Sistema inmunitario
Determina la tipificación de HLA que influye en los procesos dentro del sistema inmunológico. Afecta significativamente la forma en que su cuerpo responde a diferentes invasores y puede influir en la probabilidad de ciertas condiciones.
Apetito & metabolismo
Descubre la susceptibilidad a la obesidad, para tomar decisiones informadas sobre dieta y actividad física para reducir el riesgo de obesidad.
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Un 30 % menos de efectos secundarios con las pruebas de ADN - Lancet febrero de 2023
Su ADN determina cómo responde a los medicamentos. Los genes tienen una gran influencia en la forma en que se absorbe, se transporta por el cuerpo y se metaboliza un fármaco. Por tanto, el ADN puede ser responsable de las diferencias en la respuesta a un fármaco. Sus genes determinan si su cuerpo descompone un medicamento con demasiada lentitud, normal o rapidez, lo que puede provocar efectos secundarios desagradables o ningún efecto.
Una prueba farmacogenética muestra la actividad de las distintas enzimas y proporciona información sobre qué tan bien su cuerpo es capaz de procesar un medicamento. Esta información puede ayudar a determinar qué medicamento usar y en qué dosis.
Las pruebas farmacogenómicas pueden ayudar a predecir la respuesta genética de un individuo a ciertos medicamentos mediante una prueba de saliva. Al utilizar pruebas farmacogenómicas, los profesionales de la salud y la atención pueden brindar una atención más personalizada, en lugar de recetar medicamentos que pueden tener efectos adversos o ningún efecto en el individuo. El estudio PREPARE fue el primero en demostrar que los efectos secundarios de los medicamentos de uso común se pueden reducir hasta en un 30% si los pacientes se someten primero a pruebas farmacogenómicas.
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Según las directrices del ACMG (SF v3.0), descubrimos que aproximadamente 1 de cada 25 islandeses tenía un genotipo procesable y que portar dicho genotipo se asociaba con una esperanza de vida más corta. N Engl J Med 2023; 389:1741-1752
Las investigaciones han demostrado que la detección de variantes en estos genes puede revelar riesgos de afecciones como la hipercolesterolemia familiar, ciertos tipos de cáncer y enfermedades cardiovasculares. La detección temprana de tales riesgos permite a las personas tomar medidas preventivas o buscar tratamiento temprano, lo que podría alterar el curso de estas enfermedades. Estos hallazgos subrayan los posibles beneficios del cribado genético para salvar vidas en el contexto de estos genes.
Hay muchas condiciones para las cuales se conoce una predisposición genética. Esta conexión no es igualmente fuerte para todas las enfermedades, pero el Colegio Americano de Genética Médica ha compilado una lista de genes en los que una variación da una probabilidad muy alta de sufrir una enfermedad. Éstas son circunstancias en las que la intervención temprana puede contribuir a un resultado positivo. A estos los llaman "genes procesables", genes para los cuales la acción es posible.
Según las directrices del Colegio Americano de Genética Médica (ACMG), los resultados se dividen en tres grupos:
- enfermedades cardíacas y vasculares;
- hipercolesterolemia familiar;
- diferentes tipos de cáncer de colon.
