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Seguridad de los medicamentos a través de pruebas de ADN y experiencias del mundo real.

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Personal Medicine

Un 30 % menos de efectos secundarios con las pruebas de ADN - Lancet febrero de 2023

Su ADN determina cómo responde a los medicamentos. Los genes tienen una gran influencia en la forma en que se absorbe, se transporta por el cuerpo y se metaboliza un fármaco. Por tanto, el ADN puede ser responsable de las diferencias en la respuesta a un fármaco. Sus genes determinan si su cuerpo descompone un medicamento con demasiada lentitud, normal o rapidez, lo que puede provocar efectos secundarios desagradables o ningún efecto.

Las pruebas farmacogenómicas pueden ayudar a predecir la respuesta genética de un individuo a ciertos medicamentos mediante una prueba de saliva. Al utilizar pruebas farmacogenómicas, los profesionales de la salud y la atención pueden brindar una atención más personalizada, en lugar de recetar medicamentos que pueden tener efectos adversos o ningún efecto en el individuo. El estudio PREPARE fue el primero en demostrar que los efectos secundarios de los medicamentos de uso común se pueden reducir hasta en un 30% si los pacientes se someten primero a pruebas farmacogenómicas.

Personal Nutrition

Información sobre qué tipo de alimentos son los que mejor se adaptan a tu cuerpo

¿Tu cuerpo necesitará una dieta mediterránea o una dieta de cazadores-recolectores? ¿O espera una dieta cetogénica o basada en plantas? Descubre qué dieta se adapta a tu cuerpo y promueve tu salud y bienestar general.

¿Tienes una predisposición genética a niveles más bajos de vitaminas y minerales (micronutrientes)? Descubre si necesitas complementar magnesio, vitamina B12, B2, B6, E, D, C, A, tiamina, omega-3, folato, manganeso, colina, betaína.

¿Heredaste sensibilidades o intolerancias? ¿Reaccionas negativamente a los lácteos, el café, los espárragos, las verduras de hoja verde oscura, los plátanos o las circunstancias que aumentan la adrenalina y/o la dopamina?

Personal Health

Según las directrices del ACMG (SF v3.0), descubrimos que aproximadamente 1 de cada 25 islandeses tenía un genotipo procesable y que portar dicho genotipo se asociaba con una esperanza de vida más corta. N Engl J Med 2023; 389:1741-1752

Las investigaciones han demostrado que la detección de variantes en estos genes puede revelar riesgos de afecciones como la hipercolesterolemia familiar, ciertos tipos de cáncer y enfermedades cardiovasculares. La detección temprana de tales riesgos permite a las personas tomar medidas preventivas o buscar tratamiento temprano, lo que podría alterar el curso de estas enfermedades. Estos hallazgos subrayan los posibles beneficios del cribado genético para salvar vidas en el contexto de estos genes.

Hay muchas condiciones para las cuales se conoce una predisposición genética. Esta conexión no es igualmente fuerte para todas las enfermedades, pero el Colegio Americano de Genética Médica ha compilado una lista de genes en los que una variación da una probabilidad muy alta de sufrir una enfermedad. Éstas son circunstancias en las que la intervención temprana puede contribuir a un resultado positivo. A estos los llaman "genes procesables", genes para los cuales la acción es posible.