Al principio del tratamiento me recetaron 2 comprimidos de 250 mg al día (mañana y noche) luego pasé a 500 mg a los 15 días. Ante la gravedad de los efectos secundarios al pasar a 500 mg, volví a bajar a 250 mg a la espera de volver a ver a mi neurólogo en 10 días. Al principio del tratamiento me recetaron 2 comprimidos de 250 mg al día (mañana y noche) luego pasé a 500 mg a los 15 días. Ante la gravedad de los efectos secundarios al pasar a 500 mg, volví a bajar a 250 mg a la espera de volver a ver a mi neurólogo en 10 días.

Mi hijo de 13 años toma Keppra 250 mg dos veces al día, sin que haya tenido crisis los últimos 5 años. Antes tomaba Micropakine, luego probó con Tegretol pero este le provocaba mioclonos. ¿Algún otro chico que haya tenido un descenso del crecimiento con Keppra? ¿Qué puedo hacer con los demás efectos secundarios? Mi hijo de 13 años toma Keppra 250 mg dos veces al día, sin que haya tenido crisis los últimos 5 años. Antes tomaba Micropakine, luego probó con Tegretol pero este le provocaba mioclonos. ¿Algún otro chico que haya tenido un descenso del crecimiento con Keppra? ¿Qué puedo hacer con los demás efectos secundarios?

Desarrollé epilepsia a la edad de 20 años, tras 2 años de tratamiento con Lamictal, pasé a Keppra. Tras un corto de periodo de eficacia, empezaron a aparecer los efectos secundarios progresiva y exponecialmente hasta llegar a tener varias crisis a la semana, incluso al día además de otros efectos secundarios. Cambié de médico y actualmente tomo Tegretol y puedo llevar una ... leer másvida normal. Desarrollé epilepsia a la edad de 20 años, tras 2 años de tratamiento con Lamictal, pasé a Keppra. Tras un corto de periodo de eficacia, empezaron a aparecer los efectos secundarios progresiva y exponecialmente hasta llegar a tener varias crisis a la semana, incluso al día además de otros efectos secundarios. Cambié de médico y actualmente tomo Tegretol y puedo llevar una vida normal.

En mi caso tomé Depakine (valproato) durante 14 años y todo fue muy bien, exceptuando algunas ausencias y alguna pequeña crisis mioclónica (espasmos en las extremidades del cuerpo). Pero este pasado mes de marzo sufrí mi primera crisis tónico clónica desde hacía 14 años, y decidieron cambiarme a Keppra. Durante los primeros meses tomé 500-0-500, y ya noté efectos secun... leer másdarios bastante molestos, sobre todo somnolencia, irritabilidad y ánimo depresivo. El pasado mes volví a sufrir otra crisis tónico clónica, por lo que me subieron la dosis a 750-0-750, y comencé a sufrir un insomnio horrible, además de los ya citados cambios de humor. He dejado de beber alcohol y tomar café, tampoco fumo y además hago ejercicio regular, lo cual ayuda con los cambios anímicos y la ansiedad pero no con el insomnio, por lo que me he visto obligada a empezar a tomar pastillas para dormir. Espero que con el paso de los meses el cuerpo se me acostumbre y los efectos secundarios desaparezcan, pero por el momento se me está haciendo duro y mi satisfacción con este medicamento es más bien baja. En mi caso tomé Depakine (valproato) durante 14 años y todo fue muy bien, exceptuando algunas ausencias y alguna pequeña crisis mioclónica (espasmos en las extremidades del cuerpo). Pero este pasado mes de marzo sufrí mi primera crisis tónico clónica desde hacía 14 años, y decidieron cambiarme a Keppra. Durante los primeros meses tomé 500-0-500, y ya noté efectos secundarios bastante molestos, sobre todo somnolencia, irritabilidad y ánimo depresivo. El pasado mes volví a sufrir otra crisis tónico clónica, por lo que me subieron la dosis a 750-0-750, y comencé a sufrir un insomnio horrible, además de los ya citados cambios de humor. He dejado de beber alcohol y tomar café, tampoco fumo y además hago ejercicio regular, lo cual ayuda con los cambios anímicos y la ansiedad pero no con el insomnio, por lo que me he visto obligada a empezar a tomar pastillas para dormir. Espero que con el paso de los meses el cuerpo se me acostumbre y los efectos secundarios desaparezcan, pero por el momento se me está haciendo duro y mi satisfacción con este medicamento es más bien baja.

Mi diagnostico es esclerosis mecial, y uno de los síntomas es la epilepsia, las convulsiones eran cada 3 meses con una dosis baja, ahora que tengo la dosis de 5 pastillas diarias funciona muy bien, los efectos secundarios son la capacidad de concentración y la la habilidad de resolver problemas matemáticos sencillos, tal vez síntomas de depresión, somnolencia durante el d... leer másía, cansancio. No he tenido ningún periodo convulsivo hasta hace un par te semanas desde hace más de un año y fu por bajar personalmente mi dosis a 4, en principio por las pequeñas molestias de los efectos secundarios y luego por que son algo costosas . He descubierto y no se si todos tengan estos presintomas llevar una convulsión lo más seguro posible o poder avisar a alguien y pueda ayudarnos, 1.- Lapsos cortos en los que se borra la memoria, por ejemplo, en una conversación estás diciendo algo y de golpe se te olvida lo que te están diciendo o se te olvida lo que vas a decir; 2.- Yo le flashes, son como puntadas en los que vas caminando y es como se sintiera un corto circuito que hace que te detengas y digas que pasó. 3.- En ocasiones temblores en la mandíbula, (Tiene un nombre que no recuerdo y creo que es exclusivo en mi caso, no lo se) Recomendaciones particulares propias: Los que fuman traten de bajar el número de cigarros que fuman al día, en mi caso, si fumo uno diario es mucho, le perdí el gusto. Si son de los que beben, traten de hacerlo lo mínimo posible, entiendo muy bien que para muchos que son recién diagnosticados con algún tipo de estas enfermedades, puede que no le den la importancia que requiere, un par de cervezas no está mal, pero traten de evitar los alcoholes fuertes o bebidas que tengan alto grado de alcohol. Hagan ejercicio, entiendo que muchas veces la depresión actúa y hace que evitemos salir a hacer cualquier actividad, ya sea por el medicamento o por el diagnostico, pero háganlo, en bueno para la salud y ademas ayuda a distraerse. Es entendible que en nuestro trabajo no queremos que todo mundo sepa que es lo que tenemos, pero al menos alguien cercano en el trabajo lo debe de saber, sobre para explicarle como es que nos tiene que ayudar. Mi diagnostico es esclerosis mecial, y uno de los síntomas es la epilepsia, las convulsiones eran cada 3 meses con una dosis baja, ahora que tengo la dosis de 5 pastillas diarias funciona muy bien, los efectos secundarios son la capacidad de concentración y la la habilidad de resolver problemas matemáticos sencillos, tal vez síntomas de depresión, somnolencia durante el día, cansancio. No he tenido ningún periodo convulsivo hasta hace un par te semanas desde hace más de un año y fu por bajar personalmente mi dosis a 4, en principio por las pequeñas molestias de los efectos secundarios y luego por que son algo costosas . He descubierto y no se si todos tengan estos presintomas llevar una convulsión lo más seguro posible o poder avisar a alguien y pueda ayudarnos, 1.- Lapsos cortos en los que se borra la memoria, por ejemplo, en una conversación estás diciendo algo y de golpe se te olvida lo que te están diciendo o se te olvida lo que vas a decir; 2.- Yo le flashes, son como puntadas en los que vas caminando y es como se sintiera un corto circuito que hace que te detengas y digas que pasó. 3.- En ocasiones temblores en la mandíbula, (Tiene un nombre que no recuerdo y creo que es exclusivo en mi caso, no lo se) Recomendaciones particulares propias: Los que fuman traten de bajar el número de cigarros que fuman al día, en mi caso, si fumo uno diario es mucho, le perdí el gusto. Si son de los que beben, traten de hacerlo lo mínimo posible, entiendo muy bien que para muchos que son recién diagnosticados con algún tipo de estas enfermedades, puede que no le den la importancia que requiere, un par de cervezas no está mal, pero traten de evitar los alcoholes fuertes o bebidas que tengan alto grado de alcohol. Hagan ejercicio, entiendo que muchas veces la depresión actúa y hace que evitemos salir a hacer cualquier actividad, ya sea por el medicamento o por el diagnostico, pero háganlo, en bueno para la salud y ademas ayuda a distraerse. Es entendible que en nuestro trabajo no queremos que todo mundo sepa que es lo que tenemos, pero al menos alguien cercano en el trabajo lo debe de saber, sobre para explicarle como es que nos tiene que ayudar.

En lo que respecta a Keppra limita bien mis crisis, pero sin detenerlas totalmente. Habría que aumentar la dosis, pero los efectos secundarios ya son bastante duros reduciendo todo lo social a nada, con problemas digestivos a diario, y la sensación de salir de Chernobil cada vez que tengo que ir a orinar. Gracias a Keppra mis ideas suicidas me matarán antes, sin duda, que ... leer másmi patología tumoral. En lo que respecta a Keppra limita bien mis crisis, pero sin detenerlas totalmente. Habría que aumentar la dosis, pero los efectos secundarios ya son bastante duros reduciendo todo lo social a nada, con problemas digestivos a diario, y la sensación de salir de Chernobil cada vez que tengo que ir a orinar. Gracias a Keppra mis ideas suicidas me matarán antes, sin duda, que mi patología tumoral.

Hola, tuve un accidente de coche el pasado 3 de febrero con traumatismo craneal grave y convulsiones. Me transportaron en helicóptero a un hospital donde permanecí 2 meses, uno de ellos en coma. Los doctores me han dado Keppra debido a las convulsiones. La pastilla de da muchas ganas de orinar continuamente, ¿es normal? Hola, tuve un accidente de coche el pasado 3 de febrero con traumatismo craneal grave y convulsiones. Me transportaron en helicóptero a un hospital donde permanecí 2 meses, uno de ellos en coma. Los doctores me han dado Keppra debido a las convulsiones. La pastilla de da muchas ganas de orinar continuamente, ¿es normal?

Muy buenas, tengo 31 años mi experiencia con el medicamento kepra fue bastante mala al principio, tomaba depakine y me cambiaron a kepra hace aproximadamente 6 años después de tener síntomas de ataque debido al que bebia de vez en cuando alcohol. El comienzo del cambio de tratamiento fue muy brusco para mi cambio de humor, irascible, tensa no dormía estaba muy agresiva en ... leer másresumen muy mal. .acudí a mi médico diciéndole que no podía aguantar los efectos el insistió en que continuase me costó adaptarme casi cerca de 7 meses al tratamiento a partir de ahí los efectos se redujeron bastante..retome mi deporte salia a andar para aliviar la ansiedad, 3 veces por semana deje de beber alcohol y tomar cafés y tés y a día de hoy puedo decir que me encuentro bastante buen no he sufrido gracias a dios ningún episodio duermo bien, y estoy mucho más tranquila. Lo que recomiendo para las personas que sufran esta enfermedad rara que el andar aunque sea una hora 3 veces por semana o hacer un ejercicio leve viene muy bien ya que la sangre fluye mejor mejora nuestra actividad en el cerebro y alivia los efectos de la medicación. Espero haberles servido de ayuda. Muy buenas, tengo 31 años mi experiencia con el medicamento kepra fue bastante mala al principio, tomaba depakine y me cambiaron a kepra hace aproximadamente 6 años después de tener síntomas de ataque debido al que bebia de vez en cuando alcohol. El comienzo del cambio de tratamiento fue muy brusco para mi cambio de humor, irascible, tensa no dormía estaba muy agresiva en resumen muy mal. .acudí a mi médico diciéndole que no podía aguantar los efectos el insistió en que continuase me costó adaptarme casi cerca de 7 meses al tratamiento a partir de ahí los efectos se redujeron bastante..retome mi deporte salia a andar para aliviar la ansiedad, 3 veces por semana deje de beber alcohol y tomar cafés y tés y a día de hoy puedo decir que me encuentro bastante buen no he sufrido gracias a dios ningún episodio duermo bien, y estoy mucho más tranquila. Lo que recomiendo para las personas que sufran esta enfermedad rara que el andar aunque sea una hora 3 veces por semana o hacer un ejercicio leve viene muy bien ya que la sangre fluye mejor mejora nuestra actividad en el cerebro y alivia los efectos de la medicación. Espero haberles servido de ayuda.

Hola, tengo crisis desde los 8 años y tengo 54. Desde que tomo Tegretol con Keppra y Alepsal, voy mucho mejor. Mucha suerte para todos. Hola, tengo crisis desde los 8 años y tengo 54. Desde que tomo Tegretol con Keppra y Alepsal, voy mucho mejor. Mucha suerte para todos.

Hola a mi me diagnosticaron epilepsia hace 1 mes y medio aprox tengo 21 años y tomo 2 comprimidos de 500mg al dia cada 12 hrs ,la crisis disminuyeron totalmente es efectuvo y bueno en ese senyido pero al principio el keppra me tenia muy mareada ,me provocaba malestar en el estomago ,ahora ya disminuyo todos esos efectos pero por las noches no duermo nada, me mantiene hiper... leer másactiva, un poco depresiva y sin apetito durante el dia ,tendre que pedir al neurologo que me lo complemente con otro farmaco o simplemente cambiarlo porque ya no aguanto no poder dormir por las noches . . Hola a mi me diagnosticaron epilepsia hace 1 mes y medio aprox tengo 21 años y tomo 2 comprimidos de 500mg al dia cada 12 hrs ,la crisis disminuyeron totalmente es efectuvo y bueno en ese senyido pero al principio el keppra me tenia muy mareada ,me provocaba malestar en el estomago ,ahora ya disminuyo todos esos efectos pero por las noches no duermo nada, me mantiene hiperactiva, un poco depresiva y sin apetito durante el dia ,tendre que pedir al neurologo que me lo complemente con otro farmaco o simplemente cambiarlo porque ya no aguanto no poder dormir por las noches . .

A mi empezaron a darme las crisis a los 30 años ahora tengo 49 el principio fue fatal tomaba carbamezapina Depakine,lamictal y nada hasta que me fui a la Rubén Internacional un progama especial sobre epilepsia con el doctor Gil-Najel amable,simpático y profesional lo recomiendo me recetó Tegretol 400 y Keppra 500 se redujeron las crisis y las ausencias (por cierto que mal ... leer másrollo las ausencias a mi me parecía que me salía el alma del cuerpo esos sudores fríos..)lo cierto es que llevo 7 años sin crisis ni ausencias y lo que si quiero destacar del Keppra es el maldito insomnio no se lo que es dormir más de 3 horas seguidas desde hace años por lo demás no tengo más efectos secundarios ni temblores de manos ni problemas de estómago vamos a mi me ha ido ok el Tegretol ya lo he dejado y ahora tomo 1000 de keppra por la noche.Decir que mis crisis siempre han sido durmiendo,espero os haya servido de ayuda mucho ánimo.. A mi empezaron a darme las crisis a los 30 años ahora tengo 49 el principio fue fatal tomaba carbamezapina Depakine,lamictal y nada hasta que me fui a la Rubén Internacional un progama especial sobre epilepsia con el doctor Gil-Najel amable,simpático y profesional lo recomiendo me recetó Tegretol 400 y Keppra 500 se redujeron las crisis y las ausencias (por cierto que mal rollo las ausencias a mi me parecía que me salía el alma del cuerpo esos sudores fríos..)lo cierto es que llevo 7 años sin crisis ni ausencias y lo que si quiero destacar del Keppra es el maldito insomnio no se lo que es dormir más de 3 horas seguidas desde hace años por lo demás no tengo más efectos secundarios ni temblores de manos ni problemas de estómago vamos a mi me ha ido ok el Tegretol ya lo he dejado y ahora tomo 1000 de keppra por la noche.Decir que mis crisis siempre han sido durmiendo,espero os haya servido de ayuda mucho ánimo..

Cansancio al principio pero al cabo de un mes nada más, me acostumbré, pero sobre todo durante el primer estaba estresado, apurado por nada y con el humor muy variable pero todo pasa al cabo de un mes de uso. Ya no tengo crisis desde hace 3 meses. Cansancio al principio pero al cabo de un mes nada más, me acostumbré, pero sobre todo durante el primer estaba estresado, apurado por nada y con el humor muy variable pero todo pasa al cabo de un mes de uso. Ya no tengo crisis desde hace 3 meses.

Pues mk historia puede ser un poco más elevada y conplicada para entender. Yo tomo Keppra de 1000mg x 2 veces al día. Este medicamento es sumamente "violento" en sus inicios ya que tu cuerpo no esta acostumbrado! Sufro de Epilepsia hace 5 años y la verdad empece a tomar este medicamento desde ese entonces, es muy efectivo. En mi caso particular sufro de Epilepsia mezcaldo ... leer máscon el Sincope Neurocardiogenico y para este tomo 5mg al día. Los efecos secundarios en mi persona al principio fueron el sentirme extraño, con mucho sueño, dificultades al poner atención. La epilepsia es muy "satanizada" por la gente ya que creen que es un padecimiento grave! No lo es! Gracias a estas pastillas el cambio de vida como epileptico han cambiado mucho! Pues mk historia puede ser un poco más elevada y conplicada para entender. Yo tomo Keppra de 1000mg x 2 veces al día. Este medicamento es sumamente "violento" en sus inicios ya que tu cuerpo no esta acostumbrado! Sufro de Epilepsia hace 5 años y la verdad empece a tomar este medicamento desde ese entonces, es muy efectivo. En mi caso particular sufro de Epilepsia mezcaldo con el Sincope Neurocardiogenico y para este tomo 5mg al día. Los efecos secundarios en mi persona al principio fueron el sentirme extraño, con mucho sueño, dificultades al poner atención. La epilepsia es muy "satanizada" por la gente ya que creen que es un padecimiento grave! No lo es! Gracias a estas pastillas el cambio de vida como epileptico han cambiado mucho!

Dos crisis epilépticas que permitieron diagnosticar un tumor cancerígeno en el cerebro. Me lo extirparon y me dieron quimio y radioterapia. Me recetaron Keppra 500mg durante 2 días, y luego 250 mg. Alergia desde la primera caja y pérdida de 6 kg debido al genérico vendido en la farmacia. Después me recetaron el no sustituible y los efectos secundarios se redujeron, excepto... leer más los dolores y un humor muy variable, lo que hace que mi trabajo como profesor se vuelva muy difícil, pero estimulante y necesario para mi mujer, mis hijos y para mi mismo. Dos crisis epilépticas que permitieron diagnosticar un tumor cancerígeno en el cerebro. Me lo extirparon y me dieron quimio y radioterapia. Me recetaron Keppra 500mg durante 2 días, y luego 250 mg. Alergia desde la primera caja y pérdida de 6 kg debido al genérico vendido en la farmacia. Después me recetaron el no sustituible y los efectos secundarios se redujeron, excepto los dolores y un humor muy variable, lo que hace que mi trabajo como profesor se vuelva muy difícil, pero estimulante y necesario para mi mujer, mis hijos y para mi mismo.

Mi padre ha tenido dos crisis de epilepsia y desde la segunda crisis toma Keppra, que tiene muchos efectos secundarios (pensamientos suicidas, cambios de humor...). Hemos contactado con su médico el cual no desea cambiar su tratamiento y dice que normalmente debería seguir con él durante 10 años. Eso es prácticamente imposible. Mi madre y yo nos preguntamos si sería posibl... leer máse cambiar de medicamento. Mi padre ha tenido dos crisis de epilepsia y desde la segunda crisis toma Keppra, que tiene muchos efectos secundarios (pensamientos suicidas, cambios de humor...). Hemos contactado con su médico el cual no desea cambiar su tratamiento y dice que normalmente debería seguir con él durante 10 años. Eso es prácticamente imposible. Mi madre y yo nos preguntamos si sería posible cambiar de medicamento.

Desde hace un tiempo tomo Levetiracetam, he experimentado vértigo, insomnio en la noche y mucho cansancio en el día. Tengo muchas pesadillas y miedo, he estado deprimida, irritada, molesta, dispersa. No sé qué puedo hacer para reducir los efectos que causa la medicina. Desde hace un tiempo tomo Levetiracetam, he experimentado vértigo, insomnio en la noche y mucho cansancio en el día. Tengo muchas pesadillas y miedo, he estado deprimida, irritada, molesta, dispersa. No sé qué puedo hacer para reducir los efectos que causa la medicina.