Sistema inmunitario - inmunoestimulantes

En mi casi, la experiencia fue muy mala, recuerdo esos años difíciles. Me ofrecí para el estudio de doble ciego cuando aún no era un medicamento aprobado, los efectos secundarios fueron brutales, una especie de shock nada más inyectarme( no siempre pasaba) Dolor brutal cuando el líquido entraba, me originó 3 heridas una de ellas tratada a nivel ambulatorio de la cual t... leer másengo una gran cicatriz. Y la lipodistrofia en brazos,parte superir nalga y piernas( en la barriga no porq decidi no inyectarme ahi) Noté la lipodistrofia al poco tiempo de tratarme, lo comenté a los médicos y lo añadieron a los efectos ya que no aparecían y los firmé tiempo después de iniciar tratamiento. Dicho esto, hay que decir que no todo el mundo sufre estos efectos, hay un componente genético y mucha diferencia entre un paciente y otro, hay personas encantadas y otras no tanto, unas con 0 efectos, otras con algunos y en mi caso un combo de todos, mi cuerpo no lo asimilaba. Aún arrastró la lipodistrofia que jamás recupere la grasa en la zona.ñ, casi 20 años después. Espero ser de ayuda. En mi casi, la experiencia fue muy mala, recuerdo esos años difíciles. Me ofrecí para el estudio de doble ciego cuando aún no era un medicamento aprobado, los efectos secundarios fueron brutales, una especie de shock nada más inyectarme( no siempre pasaba) Dolor brutal cuando el líquido entraba, me originó 3 heridas una de ellas tratada a nivel ambulatorio de la cual tengo una gran cicatriz. Y la lipodistrofia en brazos,parte superir nalga y piernas( en la barriga no porq decidi no inyectarme ahi) Noté la lipodistrofia al poco tiempo de tratarme, lo comenté a los médicos y lo añadieron a los efectos ya que no aparecían y los firmé tiempo después de iniciar tratamiento. Dicho esto, hay que decir que no todo el mundo sufre estos efectos, hay un componente genético y mucha diferencia entre un paciente y otro, hay personas encantadas y otras no tanto, unas con 0 efectos, otras con algunos y en mi caso un combo de todos, mi cuerpo no lo asimilaba. Aún arrastró la lipodistrofia que jamás recupere la grasa en la zona.ñ, casi 20 años después. Espero ser de ayuda.

Lo usé durante algunos años. Efectos secundarios desagradables y fuertes. Incómodo para utilizar, almacenar y transportar. Lo usé durante algunos años. Efectos secundarios desagradables y fuertes. Incómodo para utilizar, almacenar y transportar.

Tengo esclerosis en placas desde 1998. He tenido un tratamiento con Avonex que no soportaba bien, luego Rebif 44 durante algún tiempo. Desde 2006, tomo Copaxone y no tengo efectos secundarios y pocas crisis. Tengo esclerosis en placas desde 1998. He tenido un tratamiento con Avonex que no soportaba bien, luego Rebif 44 durante algún tiempo. Desde 2006, tomo Copaxone y no tengo efectos secundarios y pocas crisis.

Hola, inyección subcutánea fácil y no dolorosa, puestas en distintos sitios, sin efectos secundarios, y con pocas molestias teniendo en cuenta que es el inicio del tratamiento. Hola, inyección subcutánea fácil y no dolorosa, puestas en distintos sitios, sin efectos secundarios, y con pocas molestias teniendo en cuenta que es el inicio del tratamiento.

Inyección diaria desde hace 4 años muy bien soportada. La utilización de la pluma de inyección es muy fácil. El único inconveniente es la práctica de deporte que me provoca fuertes inflamaciones en los tendones. Quizá haya que ir poco a poco, y luego pasará. Tengo mis dudas. Inyección diaria desde hace 4 años muy bien soportada. La utilización de la pluma de inyección es muy fácil. El único inconveniente es la práctica de deporte que me provoca fuertes inflamaciones en los tendones. Quizá haya que ir poco a poco, y luego pasará. Tengo mis dudas.

Tomo Avonex desde hace 2 años, no he vuelto a tener lesiones según la resonancia, y no ha ido más. El tratamiento funciona perfectamente para mí. El inconveniente es que a veces me duele la cabeza por la mañana, que me dura hasta dos días, incluso tomando 400 mg de Ibuprofeno. Adaptando mi alimentación tras la inyección, estos disminuyen mucho. Tomo Avonex desde hace 2 años, no he vuelto a tener lesiones según la resonancia, y no ha ido más. El tratamiento funciona perfectamente para mí. El inconveniente es que a veces me duele la cabeza por la mañana, que me dura hasta dos días, incluso tomando 400 mg de Ibuprofeno. Adaptando mi alimentación tras la inyección, estos disminuyen mucho.

EL NEURÓLOGO ME DIAGNOSTICO EM REMITENTE RECURRENTE A PESAR DE NO TENER NUNCA BROTES Y PASE DE ESTADO NORMAL (UN POCO DEBIL) A SILLA DE RUEDAS EN 2/3 AÑOS. ME COMIERON LAS DROGAS , MI VIDA Y TODO LO QUE ME RODEA. NO SE LO DESEO A NADIE PERO ME UTILIZO COMO COBAYA USANDO MEDICAMENTOS. ALGUN DIA PAGARA POR DESTROZARME LA VIDA. DOY FE.... EL NEURÓLOGO ME DIAGNOSTICO EM REMITENTE RECURRENTE A PESAR DE NO TENER NUNCA BROTES Y PASE DE ESTADO NORMAL (UN POCO DEBIL) A SILLA DE RUEDAS EN 2/3 AÑOS. ME COMIERON LAS DROGAS , MI VIDA Y TODO LO QUE ME RODEA. NO SE LO DESEO A NADIE PERO ME UTILIZO COMO COBAYA USANDO MEDICAMENTOS. ALGUN DIA PAGARA POR DESTROZARME LA VIDA. DOY FE....

Me diagnosticaron en 2013, ahorita tengo 19 años. Me diagnosticaron a temprana edad y me dieron este medicamento. Durante 4 años me mantuvo sin lesiones nuevas en cerebro y columna. Deje de tomarla un tiempo y cuando la volví a tomar los efectos secundarios se triplicaron. OJO si el medicamento los hace sentir muy mal es porque tienen lesiones nuevas. Espero que mi exper... leer másencia les ayude. Me diagnosticaron en 2013, ahorita tengo 19 años. Me diagnosticaron a temprana edad y me dieron este medicamento. Durante 4 años me mantuvo sin lesiones nuevas en cerebro y columna. Deje de tomarla un tiempo y cuando la volví a tomar los efectos secundarios se triplicaron. OJO si el medicamento los hace sentir muy mal es porque tienen lesiones nuevas. Espero que mi experencia les ayude.

Me diagnosticaron esclerosis multiple junio 2017, en dicimbre comence con AVONEX inyectarme una vez a la semana, lo hago el dia lunes a las 18,00 horas tomo paracetamol y a las siete horas después un ibuprofeno de 400 lo que me permite amanecer bien al dia siguiente, llevo dos meses de tratamiento y la verdad que no he visto mayores cambios, la doctora dice es que es muy p... leer másoco tiempo AUN. los síntomas son difíciles al principio , pero se superan. Me diagnosticaron esclerosis multiple junio 2017, en dicimbre comence con AVONEX inyectarme una vez a la semana, lo hago el dia lunes a las 18,00 horas tomo paracetamol y a las siete horas después un ibuprofeno de 400 lo que me permite amanecer bien al dia siguiente, llevo dos meses de tratamiento y la verdad que no he visto mayores cambios, la doctora dice es que es muy poco tiempo AUN. los síntomas son difíciles al principio , pero se superan.

Tras 4 años utilizando Betaferon 1b inyección subcutánea cada dos días, mi médico me diagnosticó una insuficiencia cardiaca que según el caardiólogo la causa este tratamiento. Por suerte está estabilizada a día de hoy. Ahora tomo Copaxone. Tras 4 años utilizando Betaferon 1b inyección subcutánea cada dos días, mi médico me diagnosticó una insuficiencia cardiaca que según el caardiólogo la causa este tratamiento. Por suerte está estabilizada a día de hoy. Ahora tomo Copaxone.

He tomado Copaxone 20 mg desde principios del 2000 a principios de 2017, sin demasiados efectos secundarios aparte de las reacciones del pinchazo los últimos años. Al consultar a mi neurólogo, este me propuso probar Tecfidera, el cual probé durante 6 meses pero era insoportable para mi, demasiados efectos secundarios, los mas molestos los bochornos y terribles retortijones... leer más. Así que lo dejé y he vuelto a Copaxone, pero esta vez 40 mg. He de decir que 3 inyecciones a la semana es mucho más cómodo. De momento voy muy bien. Ya veremos con el tiempo... He tomado Copaxone 20 mg desde principios del 2000 a principios de 2017, sin demasiados efectos secundarios aparte de las reacciones del pinchazo los últimos años. Al consultar a mi neurólogo, este me propuso probar Tecfidera, el cual probé durante 6 meses pero era insoportable para mi, demasiados efectos secundarios, los mas molestos los bochornos y terribles retortijones. Así que lo dejé y he vuelto a Copaxone, pero esta vez 40 mg. He de decir que 3 inyecciones a la semana es mucho más cómodo. De momento voy muy bien. Ya veremos con el tiempo...

Fue el primer medicamento cuando recién me diagnosticaron EM Fue el primer medicamento cuando recién me diagnosticaron EM

Desde que me detectaron, me dieron un tratamiento que no funcionó e inmediatamente me cambiaron a los betaferones... Desde que me detectaron, me dieron un tratamiento que no funcionó e inmediatamente me cambiaron a los betaferones...

Septiembre de 2001, con Rebif 44 desde hace varios años pero ya no es eficaz. Pruebo con Aubagio y Tecdifera pero los efectos secundarios son insoportables. Hoy tomo Copaxone, las dos primeras inyecciones fueron bien y liego las dos siguientes un horror. Septiembre de 2001, con Rebif 44 desde hace varios años pero ya no es eficaz. Pruebo con Aubagio y Tecdifera pero los efectos secundarios son insoportables. Hoy tomo Copaxone, las dos primeras inyecciones fueron bien y liego las dos siguientes un horror.

Tengo cáncer de mama detectado en enero de 2012. Me han recetado varios tipos de quimio, he tenido cada 3 semanas 3 FEC 100 luego 3 TAXOTERE y 18 HERCEPTINE. Para estimular la médula ósea 10 días después de la quimio y haberme hecho un análisis de sangre, me han inyectado NEULASTA. Es verdad que ese producto ocasiona efectos secundarios, que han durado 2 o 3 días con picos... leer más. Tengo cáncer de mama detectado en enero de 2012. Me han recetado varios tipos de quimio, he tenido cada 3 semanas 3 FEC 100 luego 3 TAXOTERE y 18 HERCEPTINE. Para estimular la médula ósea 10 días después de la quimio y haberme hecho un análisis de sangre, me han inyectado NEULASTA. Es verdad que ese producto ocasiona efectos secundarios, que han durado 2 o 3 días con picos.

Diagnosticada en junio de 2001. Tomé REBIF desde septiembre de 2005. Lo toleraba bien, a pesar de los puntitos que me salían en el lugar de la inyección. No tenía síndrome gripal. Pero en abril de 2006, empecé a estar muy cansada durante un periodo de varios meses, así que me hospitalizaron de urgencias, no consegíua hablar correctamente. Una semana y media de cuidados int... leer másensivos al tener el corazón y los riñones fatigados. En el hospital me dieron interferón al ver que no había anomalía genética. Así que cambié de tratamiento. Voy a pasar en unas semanas a Copaxone, a la espera de la enfermera me ponga la primera inyección. Diagnosticada en junio de 2001. Tomé REBIF desde septiembre de 2005. Lo toleraba bien, a pesar de los puntitos que me salían en el lugar de la inyección. No tenía síndrome gripal. Pero en abril de 2006, empecé a estar muy cansada durante un periodo de varios meses, así que me hospitalizaron de urgencias, no consegíua hablar correctamente. Una semana y media de cuidados intensivos al tener el corazón y los riñones fatigados. En el hospital me dieron interferón al ver que no había anomalía genética. Así que cambié de tratamiento. Voy a pasar en unas semanas a Copaxone, a la espera de la enfermera me ponga la primera inyección.

Me sentí de lo peor con el estomago muchas nauseas desde que lo tome ....de forma voluntaria abandone el tratamiento y recurre la normalidad .. Me sentí de lo peor con el estomago muchas nauseas desde que lo tome ....de forma voluntaria abandone el tratamiento y recurre la normalidad ..

Me diagnosticaron esclerosis en placas hace 8 años a la edad de 55. Tomo Avonex desde hace 6 años (2009). Efectos gripales durante varios meses que desaparecieron progresivamente. Sigo teniendo mucho nerviosismo los días siguientes a la inyección. Pero el tratamiento permite llevar un vida totalmente normal. Estoy a la espera de que haya un sistema que me permita ponerme u... leer másna inyección cada 15 días. Me diagnosticaron esclerosis en placas hace 8 años a la edad de 55. Tomo Avonex desde hace 6 años (2009). Efectos gripales durante varios meses que desaparecieron progresivamente. Sigo teniendo mucho nerviosismo los días siguientes a la inyección. Pero el tratamiento permite llevar un vida totalmente normal. Estoy a la espera de que haya un sistema que me permita ponerme una inyección cada 15 días.

Al tratarme con Rebif, me provoca insomnio y depresión. Mi neurólogo y yo misma habíamos considerado esto por mi estado psicológico. Al cabo de dos años, cambié y ahora me siento mucho mejor. No hay que subestimar los efectos secundarios psicológicos de este producto, pero cada uno reacciona de manera diferente. Al tratarme con Rebif, me provoca insomnio y depresión. Mi neurólogo y yo misma habíamos considerado esto por mi estado psicológico. Al cabo de dos años, cambié y ahora me siento mucho mejor. No hay que subestimar los efectos secundarios psicológicos de este producto, pero cada uno reacciona de manera diferente.

Hola, me diagnosticaron en 1998 una esclerosis múltiple y desde hace 16 años tomo Avonex. Como todo el mundo, tengo síntomas gripales, temblores, sensación de fiebre. No queda otra que acostumbrarse a ello. Los efectos no son nunca de la misma intensidad, algunas veces no tengo ningún efecto durante algunas semanas, y luego vuelven. Tomo ibuprofeno, y funciona bien, y Effe... leer másralgan codeína. Las inyecciones con pluma facilitan mucho el tratamiento y me han disminuido bastante el número de accesos, lo cual no está nada mal. Hola, me diagnosticaron en 1998 una esclerosis múltiple y desde hace 16 años tomo Avonex. Como todo el mundo, tengo síntomas gripales, temblores, sensación de fiebre. No queda otra que acostumbrarse a ello. Los efectos no son nunca de la misma intensidad, algunas veces no tengo ningún efecto durante algunas semanas, y luego vuelven. Tomo ibuprofeno, y funciona bien, y Efferalgan codeína. Las inyecciones con pluma facilitan mucho el tratamiento y me han disminuido bastante el número de accesos, lo cual no está nada mal.

Me diagnosticaron esclerosis en placas en abril de 2002. Inmediatamente me dieron un tratamiento de Avonex. Los efectos secundarios fueron impresionantes durante las tres primeras tomas. Estado gripal (temblores, dolores musculares, dolor de cabeza...) Nunca había tenido una gripe así. Luego esto mejoró, hoy sigo con el tratamiento. Si no olvido mi paracetamol antes y desp... leer másués (+/- 2 horas aprox.), no tengo efectos secundarios. Me diagnosticaron esclerosis en placas en abril de 2002. Inmediatamente me dieron un tratamiento de Avonex. Los efectos secundarios fueron impresionantes durante las tres primeras tomas. Estado gripal (temblores, dolores musculares, dolor de cabeza...) Nunca había tenido una gripe así. Luego esto mejoró, hoy sigo con el tratamiento. Si no olvido mi paracetamol antes y después (+/- 2 horas aprox.), no tengo efectos secundarios.

Descubierta en 2004, acabo de empezar un tratamiento de fondo con Avonex, 1 inyección a la semana. Tras el análisis volumétrico (con efectos secundarios como de gripe) mi cónyuge me inyecta la dosis cada semana. Hace ahora 2 meses que estoy con el tratamiento y ya no tengo efectos secundarios, estoy muy tranquila. Lo que prueba que podrá ir bien. Es importante decirlo, ya ... leer másque en todos los foros, solo hay malas experiencias. Descubierta en 2004, acabo de empezar un tratamiento de fondo con Avonex, 1 inyección a la semana. Tras el análisis volumétrico (con efectos secundarios como de gripe) mi cónyuge me inyecta la dosis cada semana. Hace ahora 2 meses que estoy con el tratamiento y ya no tengo efectos secundarios, estoy muy tranquila. Lo que prueba que podrá ir bien. Es importante decirlo, ya que en todos los foros, solo hay malas experiencias.

Me descubrieron una esclerosis en octubre de 2013, tomo Avonex desde diciembre. Al principio, los efectos secundarios eran difíciles de soportar. Me ponía mi inyección el viernes por la noche sobre las 22:30, con un ibuprofeno media hora antes, y 1 g de paracetamol antes de acostarme. Tras la inyección, me encuentraba un poco cansada, y al día siguiente cuando me levantaba... leer más, volvía tomar Paracetamol 1 g y luego cada cuatro horas hasta por la noche. Esto atenuaba el cansancio y los dolores que tengo que básicamente son una sensibilidad al tacto en todo mi cuerpo, como una sensación de quemazón o de tener la piel en carne viva. Me descubrieron una esclerosis en octubre de 2013, tomo Avonex desde diciembre. Al principio, los efectos secundarios eran difíciles de soportar. Me ponía mi inyección el viernes por la noche sobre las 22:30, con un ibuprofeno media hora antes, y 1 g de paracetamol antes de acostarme. Tras la inyección, me encuentraba un poco cansada, y al día siguiente cuando me levantaba, volvía tomar Paracetamol 1 g y luego cada cuatro horas hasta por la noche. Esto atenuaba el cansancio y los dolores que tengo que básicamente son una sensibilidad al tacto en todo mi cuerpo, como una sensación de quemazón o de tener la piel en carne viva.

Los efectos secundarios son: depresión, aturdimiento, problemas de concentración, dolor de cabeza, mucho cansancio, calor corporal, picores... He decidido hacer una pausa de 2 semanas y he sentido muchos menos efectos secundarios. Estoy bajo tratamiento con un neurólogo especializado únicamente en esta enfermedad y la semana que viene cuando vaya a consulta, espero probar ... leer másotro medicamento que tenga menos efectos secundarios. Los efectos secundarios son: depresión, aturdimiento, problemas de concentración, dolor de cabeza, mucho cansancio, calor corporal, picores... He decidido hacer una pausa de 2 semanas y he sentido muchos menos efectos secundarios. Estoy bajo tratamiento con un neurólogo especializado únicamente en esta enfermedad y la semana que viene cuando vaya a consulta, espero probar otro medicamento que tenga menos efectos secundarios.