En mi casi, la experiencia fue muy mala, recuerdo esos años difíciles. Me ofrecí para el estudio de doble ciego cuando aún no era un medicamento aprobado, los efectos secundarios fueron brutales, una especie de shock nada más inyectarme( no siempre pasaba) Dolor brutal cuando el líquido entraba, me originó 3 heridas una de ellas tratada a nivel ambulatorio de la cual t... leer másengo una gran cicatriz. Y la lipodistrofia en brazos,parte superir nalga y piernas( en la barriga no porq decidi no inyectarme ahi) Noté la lipodistrofia al poco tiempo de tratarme, lo comenté a los médicos y lo añadieron a los efectos ya que no aparecían y los firmé tiempo después de iniciar tratamiento. Dicho esto, hay que decir que no todo el mundo sufre estos efectos, hay un componente genético y mucha diferencia entre un paciente y otro, hay personas encantadas y otras no tanto, unas con 0 efectos, otras con algunos y en mi caso un combo de todos, mi cuerpo no lo asimilaba. Aún arrastró la lipodistrofia que jamás recupere la grasa en la zona.ñ, casi 20 años después. Espero ser de ayuda. En mi casi, la experiencia fue muy mala, recuerdo esos años difíciles. Me ofrecí para el estudio de doble ciego cuando aún no era un medicamento aprobado, los efectos secundarios fueron brutales, una especie de shock nada más inyectarme( no siempre pasaba) Dolor brutal cuando el líquido entraba, me originó 3 heridas una de ellas tratada a nivel ambulatorio de la cual tengo una gran cicatriz. Y la lipodistrofia en brazos,parte superir nalga y piernas( en la barriga no porq decidi no inyectarme ahi) Noté la lipodistrofia al poco tiempo de tratarme, lo comenté a los médicos y lo añadieron a los efectos ya que no aparecían y los firmé tiempo después de iniciar tratamiento. Dicho esto, hay que decir que no todo el mundo sufre estos efectos, hay un componente genético y mucha diferencia entre un paciente y otro, hay personas encantadas y otras no tanto, unas con 0 efectos, otras con algunos y en mi caso un combo de todos, mi cuerpo no lo asimilaba. Aún arrastró la lipodistrofia que jamás recupere la grasa en la zona.ñ, casi 20 años después. Espero ser de ayuda.

Tengo esclerosis en placas desde 1998. He tenido un tratamiento con Avonex que no soportaba bien, luego Rebif 44 durante algún tiempo. Desde 2006, tomo Copaxone y no tengo efectos secundarios y pocas crisis. Tengo esclerosis en placas desde 1998. He tenido un tratamiento con Avonex que no soportaba bien, luego Rebif 44 durante algún tiempo. Desde 2006, tomo Copaxone y no tengo efectos secundarios y pocas crisis.

Hola, inyección subcutánea fácil y no dolorosa, puestas en distintos sitios, sin efectos secundarios, y con pocas molestias teniendo en cuenta que es el inicio del tratamiento. Hola, inyección subcutánea fácil y no dolorosa, puestas en distintos sitios, sin efectos secundarios, y con pocas molestias teniendo en cuenta que es el inicio del tratamiento.

Inyección diaria desde hace 4 años muy bien soportada. La utilización de la pluma de inyección es muy fácil. El único inconveniente es la práctica de deporte que me provoca fuertes inflamaciones en los tendones. Quizá haya que ir poco a poco, y luego pasará. Tengo mis dudas. Inyección diaria desde hace 4 años muy bien soportada. La utilización de la pluma de inyección es muy fácil. El único inconveniente es la práctica de deporte que me provoca fuertes inflamaciones en los tendones. Quizá haya que ir poco a poco, y luego pasará. Tengo mis dudas.

He tomado Copaxone 20 mg desde principios del 2000 a principios de 2017, sin demasiados efectos secundarios aparte de las reacciones del pinchazo los últimos años. Al consultar a mi neurólogo, este me propuso probar Tecfidera, el cual probé durante 6 meses pero era insoportable para mi, demasiados efectos secundarios, los mas molestos los bochornos y terribles retortijones... leer más. Así que lo dejé y he vuelto a Copaxone, pero esta vez 40 mg. He de decir que 3 inyecciones a la semana es mucho más cómodo. De momento voy muy bien. Ya veremos con el tiempo... He tomado Copaxone 20 mg desde principios del 2000 a principios de 2017, sin demasiados efectos secundarios aparte de las reacciones del pinchazo los últimos años. Al consultar a mi neurólogo, este me propuso probar Tecfidera, el cual probé durante 6 meses pero era insoportable para mi, demasiados efectos secundarios, los mas molestos los bochornos y terribles retortijones. Así que lo dejé y he vuelto a Copaxone, pero esta vez 40 mg. He de decir que 3 inyecciones a la semana es mucho más cómodo. De momento voy muy bien. Ya veremos con el tiempo...

Fue el primer medicamento cuando recién me diagnosticaron EM Fue el primer medicamento cuando recién me diagnosticaron EM

Septiembre de 2001, con Rebif 44 desde hace varios años pero ya no es eficaz. Pruebo con Aubagio y Tecdifera pero los efectos secundarios son insoportables. Hoy tomo Copaxone, las dos primeras inyecciones fueron bien y liego las dos siguientes un horror. Septiembre de 2001, con Rebif 44 desde hace varios años pero ya no es eficaz. Pruebo con Aubagio y Tecdifera pero los efectos secundarios son insoportables. Hoy tomo Copaxone, las dos primeras inyecciones fueron bien y liego las dos siguientes un horror.